國家藥品監督管理局發布了《藥品包裝、標簽規范細則(暫行)》，這份暫行規范細則對藥品的包裝和標簽提出許多新的規定，根據這份暫行規范細則，藥品包裝、標簽上印刷的內容對產品的表述準確無誤，除表述安全、合理用藥的用詞外，不得印有各種不正當宣傳產品的文字和標識

藥品內包裝對保護藥品的穩定性關系極大，因此，要根據藥物及制劑的特性來選用不同的包裝材料。首先應具有有效性、安全性、穩定性(物理方面、化學方面、微生物方面)、均一性、密閉性、無污染，不與被包裝藥品發生反應，不吸附藥品，不改變藥物性能。

包裝材料應能有效地保護產品，因此應具有一定的強度、韌性和彈性等，以適應壓力、沖擊。振動等靜力和動力因素的影響。

藥品包裝材料是指用于制造包裝容器、包裝裝潢、包裝印刷、包裝運輸等滿足產品包裝要求所使用的材料，它即包括金屬、塑料、玻璃、陶瓷、紙、竹本、野生蘑類、天然纖維、化學纖維、復合材料等主要包裝材料，又包括涂料、粘合劑、捆扎帶、裝潢、印刷材料等輔助材料。

相容性原則：物理相容、化學相容和生物相容。對等性原則：藥包材應與藥品的品性或價值對等。

藥品包裝是指原用適當的材料或容器、利用包裝技術對藥物制劑的半成品或成品進行分(灌)、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供品質保證、鑒定商標與說明的一種加工過程的總稱。對藥品包裝本身可以從兩個方面去理解：從靜態角度看，包裝是用有關材料、容器和輔助物等材料將藥品包裝起來

在藥品包裝及藥品廣告宣傳中，不正當競爭行為是應當努力規避的。我國《反不正當競爭法》規定，擅自使用知名商品特有名稱、包裝裝潢，偽造或冒用認證標志、名優標志，使用虛假的文字說明，詆毀競爭對手商譽等，均構成不正當競爭，須承擔相應的法律責任。

我國《藥品管理法》設藥品的包裝和分裝專章，對藥品包裝問題作了專門規定。其中包括：藥品包裝之標簽或說明書上必須注明藥品的品名、規格、生產企業、批準文號、產品批號、主要成分、適應癥、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。2004年頒布的《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》(13號令)，《藥品包裝標簽和說明書管理規定》(24號令)對藥品包裝也作了詳細的規定。